2001年のヒトゲノムプロジェクト完了や次世代シーケンサーの開発などにより，今や遺伝情報は各個人のがんの組織ごとに調べられるようになった．そして遺伝情報だけでなく環境要因やライフスタイルの違いも考慮して疾患をグループ化し，そのグループごとに最適な予防法や治療法を確立するプレシジョン・メディシンが重要となっている．すでに，胃がん生検検体でHER2やCLDN18蛋白を評価することで最適な分子標的治療薬を選択したり，がん治療に先だって遺伝子パネル検査を施行したりするなど実用化もされている．一方，バイオバンクを活用した研究はもちろん，肝細胞がん微小環境や脂肪性肝疾患などの病態解明研究も進んでいる．また炎症性腸疾患でも腸管免疫状態を鑑みた治療戦略もある．そこで今回のセッションでは，臨床研究だけでなくバイオバンク研究や病態解明のための基礎研究など，幅広く研究成果を公募したい．

With the completion of the Human Genome Project in 2001 and the development of next-generation sequencing technologies, genetic information can now be examined for each patient's cancer tissue. Precision medicine, which groups diseases not only by genetic information but also by environmental factors and lifestyle differences and shows the most prevention and treatment for each group, is becoming increasingly important. It is already being put to practical use, for example, in selecting the most proper molecular targeted agent (MTA) by evaluating HER2 and CLDN18 proteins in gastric cancer biopsy specimen, and in performing multi-gene panel testing prior to cancer treatment. Meanwhile, research using biobanks is progressing, as is research to elucidate the microenvironment of hepatocellular carcinoma and the pathology of steatotic liver disease (SLD). There are also treatment strategies for inflammatory bowel disease (IBD) that consider the intestinal immune status. Therefore, in this session, we would like to invite a wide range of research results, including not only clinical research but also biobank research and basic research to elucidate pathology.